**，和产品的样品预加工时相关。以氢氧化反应镍为例子，它的加工时最好应该8h，随着其吹干过程中 可能板结，故加工溫度不易过高（一样90°C），随着加工溫度不怎么高，需要加長时来解决。

    **，和土样的治理湿度相关的。以腐蚀铝举例，它的治理湿度一半是300°C。若降底其治理湿度，会诱发校正后果较低，且BET校正直线的曲线很烂。

    三、，和整理时的抽蒸空泵度相关联。抽蒸空泵度过低，使抽蒸空泵室的饱满压缩空气压过高，试品界面整理不干静，如此一来都构成在线测量数据过低（某个试品排除）。

    最后，和称样量多大有观。打样定制量的多大和其自身的的比表层的大大小小有观的，一半比表层越大，称样量含量越低。因为在打样定制管容积很大的情况报告下，量过多方便引致液压管路堵住了，太少方便导致脱附峰拖尾。，因此首选合理的称样量是很有用得着的。

    第十，和公测原材料的自个吸收性有关系。大一些原材料外理后的比接触面都达到外理前的比接触面，但有的原材料未外理时比接触面一定，外理后越来越变小。

    第十，和检测的仪器的款式关以，一般的通常情况下，空态数量法检测的可是比移动色谱法检测的的可是变得精确度，也是是致使后面一种检测的的是物理吸附数据显示分析表格，后面一种检测的的是脱附数据显示分析表格。若样品管理中存有不原则的孔，氮大分子开启孔内后，脱附时，是致使产品出口很大，就会已经不好。诱发脱附的数据显示分析表格模糊。除此以外，是致使热吸附的后果，也延长移动色谱法检测的误差度。